CID-10 · Capítulo XVII · Q00-Q99
Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
87 categorias e 618 subcategorias da tabela oficial do DATASUS, de Q00 a Q99.
Q00-Q07Malformações congênitas do sistema nervoso
Q00Anencefalia e malformações similares3 subcategoriasQ00.0AnencefaliaQ00.1CraniorraquisquiseQ00.2Iniencefalia
Q01Encefalocele5 subcategoriasQ01.0Encefalocele frontalQ01.1Encefalocele nasofrontalQ01.2Encefalocele occipitalQ01.8Encefalocele de outras localizaçõesQ01.9Encefalocele não especificada
Q02MicrocefaliaQ03Hidrocefalia congênita4 subcategoriasQ03.0Malformações do aqueduto de SylviusQ03.1Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de MagendieQ03.8Outra hidrocefalia congênitaQ03.9Hidrocefalia congênita não especificada
Q04Outras malformações congênitas do cérebro9 subcategoriasQ04.0Malformações congênitas do corpo calosoQ04.1ArrinencefaliaQ04.2HoloprosencefaliaQ04.3Outras deformidades por redução do encéfaloQ04.4Displasia do septo e das vias ópticasQ04.5MegalencefaliaQ04.6Cistos cerebrais congênitosQ04.8Outras malformações congênitas especificadas do encéfaloQ04.9Malformação congênita não especificada do encéfalo
Q05Espinha bífida10 subcategoriasQ05.0Espinha bífida cervical com hidrocefaliaQ05.1Espinha bífida torácica com hidrocefaliaQ05.2Espinha bífida lombar com hidrocefaliaQ05.3Espinha bífida sacra com hidrocefaliaQ05.4Espinha bífida não especificada, com hidrocefaliaQ05.5Espinha bífida cervical, sem hidrocefaliaQ05.6Espinha bífida torácica, sem hidrocefaliaQ05.7Espinha bífida lombar, sem hidrocefaliaQ05.8Espinha bífida sacra, sem hidrocefaliaQ05.9Espinha bífida não especificada
Q06Outras malformações congênitas da medula espinhal7 subcategoriasQ06.0AmieliaQ06.1Hipoplasia e displasia da medula espinalQ06.2DiastematomieliaQ06.3Outras malformações congênitas da cauda eqüinaQ06.4HidromieliaQ06.8Outras malformações congênitas especificadas da medula espinalQ06.9Malformação congênita não especificada da medula espinal
Q07Outras malformações congênitas do sistema nervoso3 subcategoriasQ07.0Síndrome de Arnold-ChiariQ07.8Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervosoQ07.9Malformação congênita não especificada do sistema nervoso
Q10-Q18Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço
Q10Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita8 subcategoriasQ10.0Ptose congênitaQ10.1Ectrópio congênitoQ10.2Entrópio congênitoQ10.3Outras malformações congênitas das pálpebrasQ10.4Ausência ou agenesia do aparelho lacrimalQ10.5Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimalQ10.6Outras malformações congênitas do aparelho lacrimalQ10.7Malformação congênita da órbita
Q11Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia4 subcategoriasQ11.0Olho císticoQ11.1Outras formas de anoftalmiaQ11.2MicroftalmiaQ11.3Macroftalmia
Q12Malformações congênitas do cristalino7 subcategoriasQ12.0Catarata congênitaQ12.1Luxação congênita do cristalinoQ12.2Coloboma do cristalinoQ12.3Afaquia congênitaQ12.4EsferofaquiaQ12.8Outras malformações congênitas do cristalinoQ12.9Malformação congênita não especificada do cristalino
Q13Malformações congênitas da câmara anterior do olho8 subcategoriasQ13.0Coloboma da írisQ13.1Ausência de írisQ13.2Outras malformações congênitas da írisQ13.3Opacidade congênita da córneaQ13.4Outras malformações congênitas da córneaQ13.5Esclerótica azulQ13.8Outras malformações congênitas da câmara anterior do olhoQ13.9Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho
Q14Malformações congênitas da câmara posterior do olho6 subcategoriasQ14.0Malformação congênita do humor vítreoQ14.1Malformação congênita da retinaQ14.2Malformação congênita do disco ópticoQ14.3Malformação congênita da coróideQ14.8Outras malformações congênitas da câmara posterior do olhoQ14.9Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho
Q15Outras malformações congênitas do olho3 subcategoriasQ15.0Glaucoma congênitoQ15.8Outras malformações congênitas especificadas do olhoQ15.9Malformação congênita não especificada do olho
Q16Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição7 subcategoriasQ16.0Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]Q16.1Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)Q16.2Ausência da trompa de EustáquioQ16.3Malformação congênita dos ossículos do ouvidoQ16.4Outras malformações congênitas do ouvido médioQ16.5Malformação congênita do ouvido internoQ16.9Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição
Q17Outras malformações congênitas da orelha8 subcategoriasQ17.0Pavilhão supranumerárioQ17.1MacrotiaQ17.2MicrotiaQ17.3Outras deformidades da orelhaQ17.4Anomalia de posição da orelhaQ17.5Orelhas proeminentesQ17.8Outras malformações congênitas especificadas da orelhaQ17.9Malformação congênita não especificada da orelha
Q18Outras malformações congênitas da face e do pescoço10 subcategoriasQ18.0Seio, fístula e cisto de origem branquialQ18.1Seio, fístula e cisto pré-auricularQ18.2Outras malformações da fenda branquialQ18.3Pescoço aladoQ18.4MacrostomiaQ18.5MicrostomiaQ18.6MacroqueiliaQ18.7MicroqueiliaQ18.8Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoçoQ18.9Malformação congênita não especificada da face e do pescoço
Q20-Q28Malformações congênitas do aparelho circulatório
Q20Malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas9 subcategoriasQ20.0Tronco arterial comumQ20.1Ventrículo direito com dupla via de saídaQ20.2Ventrículo esquerdo com dupla via de saídaQ20.3Comunicação ventrículo-atrial discordanteQ20.4Ventrículo com dupla via de entradaQ20.5Comunicação átrio-ventricular discordanteQ20.6Isomerismo dos apêndices atriaisQ20.8Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacasQ20.9Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas
Q21Malformações congênitas dos septos cardíacos7 subcategoriasQ21.0Comunicação interventricularQ21.1Comunicação interatrialQ21.2Comunicação atrioventricularQ21.3Tetralogia de FallotQ21.4Comunicação aortopulmonarQ21.8Outras malformações congênitas dos septos cardíacosQ21.9Malformação congênita não especificada de septo cardíaco
Q22Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide9 subcategoriasQ22.0Atresia da valva pulmonarQ22.1Estenose congênita da valva pulmonarQ22.2Insuficiência congênita da valva pulmonarQ22.3Outras malformações congênitas da valva pulmonarQ22.4Estenose congênita da valva tricúspideQ22.5Anomalia de EbsteinQ22.6Síndrome do coração direito hipoplásicoQ22.8Outras malformações congênitas da valva tricúspideQ22.9Malformação congênita não especificada da valva tricúspide
Q23Malformações congênitas das valvas aórtica e mitral7 subcategoriasQ23.0Estenose congênita da valva aórticaQ23.1Insuficiência congênita da valva aórticaQ23.2Estenose mitral congênitaQ23.3Insuficiência mitral congênitaQ23.4Síndrome do coração esquerdo hipoplásicoQ23.8Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitralQ23.9Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral
Q24Outras malformações congênitas do coração9 subcategoriasQ24.0DextrocardiaQ24.1LevocardiaQ24.2Cor triatriatumQ24.3Estenose do infundíbulo pulmonarQ24.4Estenose subaórtica congênitaQ24.5Malformações dos vasos coronáriosQ24.6Bloqueio congênito do coraçãoQ24.8Outras malformações congênitas especificadas do coraçãoQ24.9Malformação não especificada do coração
Q25Malformações congênitas das grandes artérias10 subcategoriasQ25.0Permeabilidade do canal arterialQ25.1Coartação da aortaQ25.2Atresia da aortaQ25.3Estenose da aortaQ25.4Outras malformações congênitas da aortaQ25.5Atresia da artéria pulmonarQ25.6Estenose da artéria pulmonarQ25.7Outras malformações congênitas da artéria pulmonarQ25.8Outras malformações congênitas das grandes artériasQ25.9Malformação congênita não especificada das grandes artérias
Q26Malformações congênitas das grandes veias9 subcategoriasQ26.0Estenose congênita da veia cavaQ26.1Persistência da veia cava superior esquerdaQ26.2Comunicação venosa pulmonar anormal totalQ26.3Comunicação venosa pulmonar anormal parcialQ26.4Comunicação venosa pulmonar anormal não especificadoQ26.5Comunicação venosa portal anormalQ26.6Fístula entre a veia porta e a artéria hepáticaQ26.8Outras malformações congênitas das grandes veiasQ26.9Malformação congênita não especificada de grande veia
Q27Outras malformações congênitas do sistema vascular periférico7 subcategoriasQ27.0Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilicalQ27.1Estenose congênita da artéria renalQ27.2Outras malformações congênitas da artéria renalQ27.3Malformação artério-venosa periféricaQ27.4Ectasia venosa (flebectasia) congênitaQ27.8Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periféricoQ27.9Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico
Q28Outras malformações congênitas do aparelho circulatório6 subcategoriasQ28.0Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebraisQ28.1Outras malformações dos vasos pré-cerebraisQ28.2Malformação arteriovenosa dos vasos cerebraisQ28.3Outras malformações dos vasos cerebraisQ28.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatórioQ28.9Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório
Q30-Q34Malformações congênitas do aparelho respiratório
Q30Malformação congênita do nariz6 subcategoriasQ30.0Atresia das coanasQ30.1Agenesia ou hipoplasia do narizQ30.2Fissura, entalhe ou fenda nasalQ30.3Perfuração congênita do septo nasalQ30.8Outras malformações congênitas do narizQ30.9Malformação congênita não especificada do nariz
Q31Malformações congênitas da laringe7 subcategoriasQ31.0Pterígio da laringeQ31.1Estenose subglótica congênitaQ31.2Hipoplasia da laringeQ31.3LaringoceleQ31.5Laringomalácia congênitaQ31.8Outras malformações congênitas da laringeQ31.9Malformação congênita não especificada da laringe
Q32Malformações congênitas da traquéia e dos brônquios5 subcategoriasQ32.0Traqueomalácia congênitaQ32.1Outras malformações congênitas da traquéiaQ32.2Broncomalácia congênitaQ32.3Estenose congênita dos brônquiosQ32.4Outras malformações congênitas dos brônquios
Q33Malformações congênitas do pulmão9 subcategoriasQ33.0Pulmão cístico congênitoQ33.1Lobo pulmonar supranumerárioQ33.2Seqüestro pulmonarQ33.3Agenesia do pulmãoQ33.4Bronquectasia congênitaQ33.5Tecido ectópico intrapulmonarQ33.6Hipoplasia e displasia do pulmãoQ33.8Outras malformações congênitas do pulmãoQ33.9Malformação congênita não especificada do pulmão
Q34Outras malformações congênitas do aparelho respiratório4 subcategoriasQ34.0Anomalia da pleuraQ34.1Cisto congênito do mediastinoQ34.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratórioQ34.9Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório
Q35-Q37Fenda labial e fenda palatina
Q35Fenda palatina5 subcategoriasQ35.1Fenda do palato duroQ35.3Fenda do palato moleQ35.5Fenda do palato duro com fenda do palato moleQ35.7Fenda da úvulaQ35.9Fenda palatina não especificada
Q36Fenda labial3 subcategoriasQ36.0Fenda labial bilateralQ36.1Fenda labial medianaQ36.9Fenda labial unilateral
Q37Fenda labial com fenda palatina8 subcategoriasQ37.0Fenda do palato duro com fenda labial bilateralQ37.1Fenda do palato duro com fenda labial unilateralQ37.2Fenda do palato mole com fenda labial bilateralQ37.3Fenda do palato mole com fenda labial unilateralQ37.4Fenda dos palatos duro e mole com fenda labial bilateralQ37.5Fenda dos palatos duro e mole com fenda labial unilateralQ37.8Fenda do palato com fenda labial bilateral, não especificadaQ37.9Fenda do palato com fenda labial unilateral, não especificada
Q38-Q45Outras malformações congênitas do aparelho digestivo
Q38Outras malformações congênitas da língua, da boca e da faringe9 subcategoriasQ38.0Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parteQ38.1AnquiloglossiaQ38.2MacroglossiaQ38.3Outras malformações congênitas da línguaQ38.4Malformações congênitas das glândulas e dutos salivaresQ38.5Malformações congênitas do palato não classificadas em outra parteQ38.6Outras malformações congênitas da bocaQ38.7Bolsa faríngeaQ38.8Outras malformações congênitas da faringe
Q39Malformações congênitas do esôfago9 subcategoriasQ39.0Atresia de esôfago, sem fístulaQ39.1Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágicaQ39.2Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresiaQ39.3Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfagoQ39.4Pterígio do esôfagoQ39.5Dilatação congênita do esôfagoQ39.6Divertículo do esôfagoQ39.8Outras malformações congênitas do esôfagoQ39.9Malformação congênita não especificada do esôfago
Q40Outras malformações congênitas do trato digestivo superior6 subcategoriasQ40.0Estenose hipertrófica congênita do piloroQ40.1Hérnia congênita de hiatoQ40.2Outras malformações congênitas especificadas do estômagoQ40.3Malformação congênita não especificada do estômagoQ40.8Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superiorQ40.9Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior
Q41Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado5 subcategoriasQ41.0Ausência, atresia e estenose congênita do duodenoQ41.1Ausência, atresia e estenose congênita do jejunoQ41.2Ausência, atresia e estenose congênita do íleoQ41.8Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgadoQ41.9Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização
Q42Ausência, atresia e estenose congênita do cólon6 subcategoriasQ42.0Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístulaQ42.1Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístulaQ42.2Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístulaQ42.3Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístulaQ42.8Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)Q42.9Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)
Q43Outras malformações congênitas do intestino10 subcategoriasQ43.0Divertículo de MeckelQ43.1Doença de HirschsprungQ43.2Outros transtornos funcionais congênitos do cólonQ43.3Malformações congênitas da fixação do intestinoQ43.4Duplicação do intestinoQ43.5Ânus ectópicoQ43.6Fístula congênita do reto e do ânusQ43.7Persistência de cloacaQ43.8Outras malformações congênitas especificadas do intestinoQ43.9Malformação congênita não especificada do intestino
Q44Malformações congênitas da vesícula biliar, das vias biliares e do fígado8 subcategoriasQ44.0Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliarQ44.1Outras malformações congênitas da vesícula biliarQ44.2Atresia das vias biliaresQ44.3Estenose e estreitamento congênitos das vias biliaresQ44.4Cisto do colédocoQ44.5Outras malformações congênitas das vias biliaresQ44.6Doença cística do fígadoQ44.7Outras malformações congênitas do fígado
Q45Outras malformações congênitas do aparelho digestivo6 subcategoriasQ45.0Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreasQ45.1Pâncreas anularQ45.2Cisto pancreático congênitoQ45.3Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreáticoQ45.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivoQ45.9Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo
Q50-Q56Malformações congênitas dos órgãos genitais
Q50Malformações congênitas dos ovários, das trompas de Falópio e dos ligamentos largos7 subcategoriasQ50.0Ausência congênita dos ováriosSó sexo femininoQ50.1Cisto ovariano de desenvolvimentoSó sexo femininoQ50.2Torsão congênita do ovárioSó sexo femininoQ50.3Outras malformações congênitas do ovárioSó sexo femininoQ50.4Cisto embrionário da trompa de FalópioSó sexo femininoQ50.5Cisto embrionário do ligamento largoSó sexo femininoQ50.6Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largosSó sexo feminino
Q51Malformações congênitas do útero e do colo do útero10 subcategoriasQ51.0Agenesia e aplasia do úteroSó sexo femininoQ51.1Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vaginaSó sexo femininoQ51.2Outra duplicação do úteroSó sexo femininoQ51.3Útero bicórneoSó sexo femininoQ51.4Útero unicórneoSó sexo femininoQ51.5Agenesia e aplasia do colo do úteroSó sexo femininoQ51.6Cisto embrionário do colo do úteroSó sexo femininoQ51.7Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urináriaSó sexo femininoQ51.8Outras malformações congênitas do útero e do colo do úteroSó sexo femininoQ51.9Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOESó sexo feminino
Q52Outras malformações congênitas dos órgãos genitais femininos10 subcategoriasQ52.0Ausência congênita da vaginaSó sexo femininoQ52.1Duplicação da vaginaSó sexo femininoQ52.2Fístula reto-vaginal congênitaSó sexo femininoQ52.3Imperfuração do hímenSó sexo femininoQ52.4Outras malformações congênitas da vaginaSó sexo femininoQ52.5Fusão dos lábios vulvaresSó sexo femininoQ52.6Malformação congênita do clitórisSó sexo femininoQ52.7Outras malformações congênitas da vulvaSó sexo femininoQ52.8Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininosSó sexo femininoQ52.9Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininosSó sexo feminino
Q53Testículo não-descido4 subcategoriasQ53.0Testículo ectópicoSó sexo masculinoQ53.1Testículo não-descido, unilateralSó sexo masculinoQ53.2Testículo não-descido, bilateralSó sexo masculinoQ53.9Testículo não-descido, não especificadoSó sexo masculino
Q54Hipospádias7 subcategoriasQ54.0Hipospádia balânicaSó sexo masculinoQ54.1Hipospádia penianaSó sexo masculinoQ54.2Hipospádia penoscrotalSó sexo masculinoQ54.3Hipospádia perinealSó sexo masculinoQ54.4Corda venérea congênitaSó sexo masculinoQ54.8Outras hipospádiasSó sexo masculinoQ54.9Hipospádia não especificadaSó sexo masculino
Q55Outras malformações congênitas dos órgãos genitais masculinos9 subcategoriasQ55.0Ausência e aplasia do testículoSó sexo masculinoQ55.1Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escrotoSó sexo masculinoQ55.2Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escrotoSó sexo masculinoQ55.3Atresia do canal deferenteSó sexo masculinoQ55.4Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstataSó sexo masculinoQ55.5Ausência e aplasia congênitas do pênisSó sexo masculinoQ55.6Outras malformações congênitas do pênisSó sexo masculinoQ55.8Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinosSó sexo masculinoQ55.9Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinosSó sexo masculino
Q56Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo5 subcategoriasQ56.0Hermafroditismo não classificado em outra parteQ56.1Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parteQ56.2Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parteQ56.3Pseudo-hermafroditismo não especificadoQ56.4Sexo indeterminado, não especificado
Q60-Q64Malformações congênitas do aparelho urinário
Q60Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim7 subcategoriasQ60.0Agenesia unilateral do rimQ60.1Agenesia bilateral do rimQ60.2Agenesia renal não especificadaQ60.3Hipoplasia renal unilateralQ60.4Hipoplasia renal bilateralQ60.5Hipoplasia renal não especificadaQ60.6Síndrome de Potter
Q61Doenças císticas do rim8 subcategoriasQ61.0Cisto congênito único do rimQ61.1Rim policístico, autossômico recessivoQ61.2Rim policístico, autossômico dominanteQ61.3Rim policístico não especificadoQ61.4Displasia renalQ61.5Cisto medular do rimQ61.8Outras doenças císticas do rimQ61.9Doença cística não especificada do rim
Q62Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e malformações congênitas do ureter9 subcategoriasQ62.0Hidronefrose congênitaQ62.1Atresia e estenose do ureterQ62.2Megaureter congênitoQ62.3Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureterQ62.4Agenesia do ureterQ62.5Duplicação do ureterQ62.6Má-posição do ureterQ62.7Refluxo vésico-uretero-renal congênitoQ62.8Outras malformações congênitas do ureter
Q63Outras malformações congênitas do rim6 subcategoriasQ63.0Rim supranumerárioQ63.1Rim lobulado, fundido ou em ferraduraQ63.2Rim ectópicoQ63.3Rim hiperplásico e giganteQ63.8Outras malformações congênitas especificadas do rimQ63.9Malformação congênita não especificada do rim
Q64Outras malformações congênitas do aparelho urinário10 subcategoriasQ64.0EpispádiasQ64.1Extrofia vesicalQ64.2Válvulas uretrais posteriores congênitasQ64.3Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexigaQ64.4Malformação do úracoQ64.5Ausência congênita da bexiga e da uretraQ64.6Divertículo congênito da bexigaQ64.7Outras malformações congênitas da bexiga e da uretraQ64.8Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinárioQ64.9Malformação congênita não especificada do aparelho urinário
Q65-Q79Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
Q65Malformações congênitas do quadril9 subcategoriasQ65.0Luxação congênita unilateral do quadrilQ65.1Luxação congênita bilateral do quadrilQ65.2Luxação congênita não especificada do quadrilQ65.3Subluxação congênita unilateral do quadrilQ65.4Subluxação congênita bilateral do quadrilQ65.5Subluxação congênita não especificada do quadrilQ65.6Quadril instávelQ65.8Outras deformidades congênitas do quadrilQ65.9Deformidade congênita não especificada do quadril
Q66Deformidades congênitas do pé10 subcategoriasQ66.0Pé torto eqüinovaroQ66.1Pé torto calcaneovaroQ66.2Metatarso varoQ66.3Outras deformidades congênitas dos pés em varoQ66.4Pé torto calcaneovalgoQ66.5Pé chato congênitoQ66.6Outras deformidades congênitas dos pés em valgoQ66.7Pé cavoQ66.8Outras deformidades congênitas do péQ66.9Deformidade congênita não especificada do pé
Q67Deformidades osteomusculares congênitas da cabeça, da face, da coluna e do tórax9 subcategoriasQ67.0Assimetria facialQ67.1Deformidade facial por compressãoQ67.2DolicocefaliaQ67.3PlagiocefaliaQ67.4Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbulaQ67.5Deformidades congênitas da coluna vertebralQ67.6Tórax escavadoQ67.7Tórax carinadoQ67.8Outras deformidades congênitas do tórax
Q68Outras deformidades osteomusculares congênitas7 subcategoriasQ68.0Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideuQ68.1Deformidade congênita da mãoQ68.2Deformidade congênita do joelhoQ68.3Encurvamento congênito do fêmurQ68.4Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]Q68.5Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferiorQ68.8Outras deformidades osteomusculares congênitas
Q69Polidactilia4 subcategoriasQ69.0Dedo(s) da mão supranumerário(s)Q69.1Polegar(es) supranumerário(s)Q69.2Artelho(s) supranumerário(s)Q69.9Polidactilia não especificada
Q70Sindactilia6 subcategoriasQ70.0Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)Q70.1Dedos palmadosQ70.2Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)Q70.3Artelhos palmadosQ70.4PolissindactiliaQ70.9Sindactilia não especificada
Q71Defeitos, por redução, do membro superior9 subcategoriasQ71.0Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)Q71.1Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presenteQ71.2Ausência congênita do antebraço e da mãoQ71.3Ausência congênita da mão e de dedo(s)Q71.4Defeito de redução longitudinal do rádioQ71.5Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]Q71.6Mão em garra de lagostaQ71.8Outros defeitos de redução do membro superiorQ71.9Defeito por redução do membro superior, não especificado
Q72Defeitos, por redução, do membro inferior10 subcategoriasQ72.0Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)Q72.1Ausência congênita da coxa e da perna com pé presenteQ72.2Ausência congênita da perna e do péQ72.3Ausência congênita do pé e de artelho(s)Q72.4Defeito por redução longitudinal da tíbiaQ72.5Defeito por redução longitudinal da tíbiaQ72.6Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]Q72.7Pé bífidoQ72.8Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)Q72.9Defeito não especificado por redução do membro inferior
Q73Defeitos por redução de membro não especificado3 subcategoriasQ73.0Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)Q73.1Focomelia, membro(s) não especificado(s)Q73.8Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
Q74Outras malformações congênitas dos membros6 subcategoriasQ74.0Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapularQ74.1Malformação congênita do joelhoQ74.2Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvicaQ74.3Artrogripose congênita múltiplaQ74.8Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)Q74.9Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
Q75Outras malformações congênitas dos ossos do crânio e da face8 subcategoriasQ75.0CraniossinostoseQ75.1Disostose craniofacialQ75.2HipertelorismoQ75.3MacrocefaliaQ75.4Disostose mandíbulo-facialQ75.5Disostose óculo-mandibularQ75.8Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da faceQ75.9Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face
Q76Malformações congênitas da coluna vertebral e dos ossos do tórax10 subcategoriasQ76.0Espinha bífida ocultaQ76.1Síndrome de Klippel-FeilQ76.2Espondilolistese congênitaQ76.3Escoliose congênita devida à malformação óssea congênitaQ76.4Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escolioseQ76.5Costela cervicalQ76.6Outras malformações congênitas das costelasQ76.7Malformação congênita do esternoQ76.8Outras malformações congênitas dos ossos do tóraxQ76.9Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax
Q77Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral10 subcategoriasQ77.0AcondrogenesiaQ77.1Nanismo tanatofóricoQ77.2Síndrome das costelas curtasQ77.3Condrodisplasia puntactaQ77.4AcondroplasiaQ77.5Displasia diastróficaQ77.6Displasia condroectodérmicaQ77.7Displasia espondiloepifisáriaQ77.8Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebralQ77.9Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
Q78Outras osteocondrodisplasias9 subcategoriasQ78.0Osteogênese imperfeitaQ78.1Displasia poliostótica fibrosaQ78.2OsteopetroseQ78.3Displasia diafisária progressivaQ78.4EncondromatoseQ78.5Displasia metafisáriaQ78.6Exostoses congênitas múltiplasQ78.8Outras osteocondrodisplasias especificadasQ78.9Osteocondrodisplasia não especificada
Q79Malformações congênitas do sistema osteomuscular não classificadas em outra parte9 subcategoriasQ79.0Hérnia diafragmática congênitaQ79.1Outras malformações congênitas do diafragmaQ79.2ExonfaliaQ79.3GastrosquiseQ79.4Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")Q79.5Outras malformações congênitas da parede abdominalQ79.6Síndrome de Ehlers-DanlosQ79.8Outras malformações congênitas do sistema osteomuscularQ79.9Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular
Q80-Q89Outras malformações congênitas
Q80Ictiose congênita7 subcategoriasQ80.0Ictiose vulgarQ80.1Ictiose ligada ao cromossomo XQ80.2Ictiose lamelarQ80.3Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênitaQ80.4Feto arlequimQ80.8Outras ictioses congênitasQ80.9Ictiose congênita não especificada
Q81Epidermólise bolhosa5 subcategoriasQ81.0Epidermólise bolhosa simplesQ81.1Epidermólise bolhosa letalQ81.2Epidermólise bolhosa distróficaQ81.8Outras epidermólises bolhosasQ81.9Epidermólise bolhosa não especificada
Q82Outras malformações congênitas da pele8 subcategoriasQ82.0Linfedema hereditárioQ82.1Xeroderma pigmentosoQ82.2MastocitoseQ82.3Incontinentia pigmentiQ82.4Displasia ectodérmica (anidrótica)Q82.5Nevo não-neoplásico congênitoQ82.8Outras malformações congênitas especificadas da peleQ82.9Malformação congênita não especificada da pele
Q83Malformações congênitas da mama6 subcategoriasQ83.0Ausência congênita da mama com ausência do mamiloQ83.1Mama supranumeráriaQ83.2Ausência de mamiloQ83.3Mamilo acessórioQ83.8Outras malformações congênitas da mamaQ83.9Malformação congênita não especificada da mama
Q84Outras malformações congênitas do tegumento9 subcategoriasQ84.0Alopécia congênitaQ84.1Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parteQ84.2Outras malformações congênitas dos cabelosQ84.3AnoníquiaQ84.4Leuconíquia congênitaQ84.5Hipertrofia e alargamento das unhasQ84.6Outras malformações congênitas das unhasQ84.8Outras malformações congênitas especificadas do tegumentoQ84.9Malformação congênita não especificada do tegumento
Q85Facomatoses não classificadas em outra parte4 subcategoriasQ85.0Neurofibromatose (não-maligna)Q85.1Esclerose tuberosaQ85.8Outras facomatoses não classificadas em outra parteQ85.9Facomatose não especificada
Q86Síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas, não classificadas em outra parte4 subcategoriasQ86.0Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)Q86.1Síndrome fetal devida à hidantoínaQ86.2Dismorfismo devido ao WarfarinQ86.8Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
Q87Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas7 subcategoriasQ87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da faceQ87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismoQ87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membrosQ87.3Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoceQ87.4Síndrome de MarfanQ87.5Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueletoQ87.8Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Q89Outras malformações congênitas não classificadas em outra parte8 subcategoriasQ89.0Malformações congênitas do baçoQ89.1Malformações congênitas das supra-renaisQ89.2Malformações congênitas de outras glândulas endócrinasQ89.3Situs inversusQ89.4Reunião de gêmeosQ89.7Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parteQ89.8Outras malformações congênitas especificadasQ89.9Malformações congênitas não especificadas
Q90-Q99Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte
Q90Síndrome de Down4 subcategoriasQ90.0Trissomia 21, não-disjunção meióticaQ90.1Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)Q90.2Trissomia 21, translocaçãoQ90.9Síndrome de Down não especificada
Q91Síndrome de Edwards e síndrome de Patau8 subcategoriasQ91.0Trissomia 18, não-disjunção meióticaQ91.1Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)Q91.2Trissomia 18, translocaçãoQ91.3Síndrome de Edwards não especificadaQ91.4Trissomia 13, não-disjunção meióticaQ91.5Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)Q91.6Trissomia 13, translocaçãoQ91.7Síndrome de Patau não especificada
Q92Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte10 subcategoriasQ92.0Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meióticaQ92.1Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)Q92.2Trissomia parcial majorQ92.3Trissomia parcial minorQ92.4Duplicações vistas somente na prometáfaseQ92.5Duplicação com outros rearranjos complexosQ92.6Cromossomos marcadores suplementaresQ92.7Triploidia e poliploidiaQ92.8Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomosQ92.9Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
Q93Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte10 subcategoriasQ93.0Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meióticaQ93.1Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)Q93.2Cromossomo substituído por anel ou dicêntricoQ93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5Q93.5Outras deleções parciais de cromossomoQ93.6Deleções vistas somente na prometáfaseQ93.7Deleções com outros rearranjos complexosQ93.8Outras deleções dos autossomosQ93.9Deleções não especificadas dos autossomos
Q95Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte8 subcategoriasQ95.0Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normalQ95.1Inversão cromossômica em sujeito normalQ95.2Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormalQ95.3Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormalQ95.4Sujeito com marcador de heterocromatinaQ95.5Sujeito com sítio autossômico frágilQ95.8Outros rearranjos e marcadores equilibradosQ95.9Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
Q96Síndrome de Turner7 subcategoriasQ96.0Cariótipo 45, XQ96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XYQ96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormalQ96.8Outras variantes da síndrome de TurnerQ96.9Síndrome de Turner não especificada
Q97Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte6 subcategoriasQ97.0Cariótipo 47, XXXQ97.1Mulher com mais de três cromossomos XQ97.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XQ97.3Mulher com cariótipo 46, XYQ97.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo femininoQ97.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
Q98Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte10 subcategoriasQ98.0Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXYQ98.1Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XQ98.2Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XXQ98.3Outro homem com cariótipo 46, XXQ98.4Síndrome de Klinefelter não especificadaQ98.5Cariótipo 47, XYYQ98.6Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormalQ98.7Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuaisQ98.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculinoQ98.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
Q99Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte5 subcategoriasQ99.0Quimera 46, XX/46, XYQ99.1Hermafrodite verdadeiro 46, XXQ99.2Cromossomo X frágilQ99.8Outras anomalias cromossômicas especificadasQ99.9Anomalia cromossômica não especificada
Fonte: DATASUS, CID-10 versão 2008. Referência de consulta, não substitui a avaliação de um profissional de saúde. No Verbum Saúde, o CID-10 já fica dentro da consulta.
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