CID-10 · Capítulo III · D50-D89

Capítulo III - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários

34 categorias e 157 subcategorias da tabela oficial do DATASUS, de D50 a D89.

D50-D53Anemias nutricionais

  • D50Anemia por deficiência de ferro4 subcategorias
    • D50.0Anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)
    • D50.1Disfagia sideropênica
    • D50.8Outras anemias por deficiência de ferro
    • D50.9Anemia por deficiência de ferro não especificada
  • D51Anemia por deficiência de vitamina B126 subcategorias
    • D51.0Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
    • D51.1Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
    • D51.2Deficiência de transcobalamina II
    • D51.3Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
    • D51.8Outras anemias por deficiência de vitamina B12
    • D51.9Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
  • D52Anemia por deficiência de folato4 subcategorias
    • D52.0Anemia por deficiência de folato na dieta
    • D52.1Anemia por deficiência de folato induzida por drogas
    • D52.8Outras anemias por deficiência de folato
    • D52.9Anemia por deficiência de folato não especificada
  • D53Outras anemias nutricionais5 subcategorias
    • D53.0Anemia por deficiência de proteínas
    • D53.1Outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes
    • D53.2Anemia escorbútica
    • D53.8Outras anemias nutricionais especificadas
    • D53.9Anemia nutricional não especificada

D55-D59Anemias hemolíticas

  • D55Anemia devida a transtornos enzimáticos6 subcategorias
    • D55.0Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
    • D55.1Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
    • D55.2Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
    • D55.3Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
    • D55.8Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
    • D55.9Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
  • D56Talassemia7 subcategorias
    • D56.0Talassemia alfa
    • D56.1Talassemia beta
    • D56.2Talassemia delta-beta
    • D56.3Estigma talassêmico
    • D56.4Persistência hereditária de hemoglobina fetal
    • D56.8Outras talassemias
    • D56.9Talassemia não especificada
  • D57Transtornos falciformes5 subcategorias
    • D57.0Anemia falciforme com crise
    • D57.1Anemia falciforme sem crise
    • D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
    • D57.3Estigma falciforme
    • D57.8Outros transtornos falciformes
  • D58Outras anemias hemolíticas hereditárias5 subcategorias
    • D58.0Esferocitose hereditária
    • D58.1Eliptocitose hereditária
    • D58.2Outras hemoglobinopatias
    • D58.8Outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas
    • D58.9Anemia hemolítica hereditária não especificada
  • D59Anemia hemolítica adquirida9 subcategorias
    • D59.0Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
    • D59.1Outras anemias hemolíticas auto-imunes
    • D59.2Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
    • D59.3Síndrome hemolítico-urêmica
    • D59.4Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
    • D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
    • D59.6Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
    • D59.8Outras anemias hemolíticas adquiridas
    • D59.9Anemia hemolítica adquirida não especificada

D60-D64Anemias aplásticas e outras anemias

  • D60Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]4 subcategorias
    • D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
    • D60.1Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha
    • D60.8Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha
    • D60.9Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha
  • D61Outras anemias aplásticas6 subcategorias
    • D61.0Anemia aplástica constitucional
    • D61.1Anemia aplástica induzida por drogas
    • D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externos
    • D61.3Anemia aplástica idiopática
    • D61.8Outras anemias aplásticas especificadas
    • D61.9Anemia aplástica não especificada
  • D62Anemia aguda pós-hemorrágica
  • D63Anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte2 subcategorias
    • D63.0Anemia em neoplasias
    • D63.8Anemia em outras doenças classificadas em outra parte
  • D64Outras anemias7 subcategorias
    • D64.0Anemia sideroblástica hereditária
    • D64.1Anemia sideroblástica secundária a doença
    • D64.2Anemia sideroblástica secundária ao uso de drogas e a toxinas
    • D64.3Outras anemias sideroblásticas
    • D64.4Anemia diseritropoética congênita
    • D64.8Outras anemias especificadas
    • D64.9Anemia não especificada

D65-D69Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas

  • D65Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
  • D66Deficiência hereditária do fator VIII
  • D67Deficiência hereditária do fator IX
  • D68Outros defeitos da coagulação7 subcategorias
    • D68.0Doença de Von Willebrand
    • D68.1Deficiência hereditária de fator XI
    • D68.2Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
    • D68.3Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
    • D68.4Deficiência adquirida de fator de coagulação
    • D68.8Outros defeitos especificados da coagulação
    • D68.9Defeito de coagulação não especificado
  • D69Púrpura e outras afecções hemorrágicas9 subcategorias
    • D69.0Púrpura alérgica
    • D69.1Defeitos qualitativos das plaquetas
    • D69.2Outras púrpuras não-trombocitopênicas
    • D69.3Púrpura trombocitopênica idiopática
    • D69.4Outra trombocitopenia primária
    • D69.5Trombocitopenia secundária
    • D69.6Trombocitopenia não especificada
    • D69.8Outras afecções hemorrágicas especificadas
    • D69.9Afecção hemorrágica não especificada

D70-D77Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos

  • D70Agranulocitose
  • D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
  • D72Outros transtornos dos glóbulos brancos4 subcategorias
    • D72.0Anomalias genéticas dos leucócitos
    • D72.1Eosinofilia
    • D72.8Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos
    • D72.9Transtornos não especificados dos glóbulos brancos
  • D73Doenças do baço8 subcategorias
    • D73.0Hipoesplenismo
    • D73.1Hiperesplenismo
    • D73.2Esplenomegalia congestiva crônica
    • D73.3Abscesso do baço
    • D73.4Cisto do baço
    • D73.5Infarto do baço
    • D73.8Outras doenças do baço
    • D73.9Doença não especificada do baço
  • D74Metemoglobinemia3 subcategorias
    • D74.0Metemoglobinemia congênita
    • D74.8Outras metemoglobinemias
    • D74.9Metemoglobinemia não especificada
  • D75Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos5 subcategorias
    • D75.0Eritrocitose familiar
    • D75.1Policitemia secundária
    • D75.2Trombocitose essencial
    • D75.8Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos
    • D75.9Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos
  • D76Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico4 subcategorias
    • D76.0Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte
    • D76.1Linfohistiocitose hemofagocítica
    • D76.2Síndrome hematofagocítica associada à infecção
    • D76.3Outras síndromes histiocíticas
  • D77Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte

D80-D89Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário

  • D80Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos10 subcategorias
    • D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
    • D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
    • D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
    • D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
    • D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
    • D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
    • D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
    • D80.7Hipogamaglobulinemia transitória da infância
    • D80.8Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
    • D80.9Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
  • D81Deficiências imunitárias combinadas10 subcategorias
    • D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
    • D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
    • D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
    • D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
    • D81.4Síndrome de Nezelof
    • D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
    • D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
    • D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
    • D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
    • D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
  • D82Imunodeficiência associada com outros defeitos "major"7 subcategorias
    • D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
    • D82.1Síndrome de Di George
    • D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
    • D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
    • D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
    • D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados
    • D82.9Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados
  • D83Imunodeficiência comum variável5 subcategorias
    • D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
    • D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
    • D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
    • D83.8Outras imunodeficiências comuns variáveis
    • D83.9Imunodeficiência comum variável não especificada
  • D84Outras imunodeficiências4 subcategorias
    • D84.0Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
    • D84.1Defeitos no sistema complemento
    • D84.8Outras imunodeficiências especificadas
    • D84.9Imunodeficiência não especificada
  • D86Sarcoidose6 subcategorias
    • D86.0Sarcoidose do pulmão
    • D86.1Sarcoidose dos gânglios linfáticos
    • D86.2Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
    • D86.3Sarcoidose da pele
    • D86.8Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
    • D86.9Sarcoidose não especificada
  • D89Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte5 subcategorias
    • D89.0Hipergamaglobulinemia policlonal
    • D89.1Crioglobulinemia
    • D89.2Hipergamaglobulinemia não especificada
    • D89.8Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
    • D89.9Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário

Fonte: DATASUS, CID-10 versão 2008. Referência de consulta, não substitui a avaliação de um profissional de saúde. No Verbum Saúde, o CID-10 já fica dentro da consulta.

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